Agência aponta aumento de notificações de eventos adversos graves, incluindo pancreatite aguda, associados a medicamentos agonistas do receptor GLP-1
Mounjaro - Foto: reprodução
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária emitiu, nesta terça-feira (9), em Brasília, um alerta de farmacovigilância sobre os riscos do uso indevido de medicamentos agonistas do receptor GLP-1, popularmente conhecidos como canetas emagrecedoras. O aviso foi divulgado diante do crescimento de notificações de eventos adversos, observados tanto no Brasil quanto no cenário internacional.
O grupo de medicamentos citado no alerta inclui a dulaglutida, a liraglutida, a semaglutida e a tirzepatida. Embora os riscos já estejam descritos nas bulas aprovadas no país, a Anvisa informou que o aumento das notificações exige o reforço das orientações de segurança, especialmente quanto ao uso apenas com prescrição e acompanhamento médico.
De acordo com a agência, o monitoramento clínico é fundamental devido ao risco de eventos adversos graves, como a pancreatite aguda, que pode evoluir para formas necrotizantes e até fatais. O comunicado também menciona que, no início do mês, a Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde do Reino Unido (MHRA) emitiu alerta semelhante, destacando um risco, ainda que considerado pequeno, de casos graves de pancreatite em pacientes que utilizam esse tipo de medicamento.
Dados da Anvisa indicam que, entre 2020 e 7 de dezembro de 2025, foram registradas no Brasil 145 notificações de suspeitas de eventos adversos relacionados às canetas emagrecedoras, além de seis suspeitas de casos com desfecho de óbito. Diante desse cenário, medidas regulatórias passaram a ser adotadas para ampliar o controle sobre a dispensação desses fármacos.
Desde junho de 2025, farmácias e drogarias foram obrigadas a reter a receita médica para a venda desses medicamentos. A prescrição passou a ser exigida em duas vias, e a comercialização só pode ocorrer com a retenção do documento, seguindo modelo semelhante ao adotado para antibióticos. A validade das receitas é de até 90 dias, contados a partir da data de emissão.
A Anvisa recomenda que usuários procurem atendimento médico imediato ao apresentarem dor abdominal intensa e persistente, especialmente quando irradiar para as costas e vier acompanhada de náuseas e vômitos, sintomas sugestivos de pancreatite. Já os profissionais de saúde devem interromper o tratamento ao suspeitar da reação adversa, não devendo retomá-lo caso o diagnóstico seja confirmado.
Por Ana Almeida /
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